NIÑOS CON MAL DE DUCHENNE.
Iniciamos una campaña constante por niños con esta enfermedad, tratando de dar a conocer y visibilizar la enfermedad, con el fin de encontrar y conseguir donaciones o alguna ayuda para ellos para ver la posibilidad de comprar sus medicamentos.
GUARDA E IMPRIME ESTOS AFICHES, REPÁRTELOS O PÉGALOS DONDE LA GENTE LOS VEA. HABLA CON EMPRESARIOS O GENTE QUE PUEDA REALIZAR DONACIONES ECONÓMICAS, TENGAN UN CORAZÓN SOLIDARIO Y ALTRUISTA Y QUE TENGA LOS MEDIOS REALMENTE PARA AYUDARLOS.
ENGLISH.
We started a constant campaign for children with this disease, trying to make the disease known and visible, in order to find and obtain donations or some help for them to see the possibility of buying their medications. SAVE AND PRINT THESE POSTERS, HAND OUT THEM OR STICK THEM WHERE PEOPLE WILL SEE THEM. TALK TO BUSINESSMEN OR PEOPLE WHO CAN MAKE FINANCIAL DONATIONS, HAVE A SUPPORTIVE AND ALTRUISTIC HEART AND WHO REALLY HAVE THE MEANS TO HELP THEM.
EL CASO DE JULIÁN.
Julián es un niño de 14 años, de Puerto Varas en la décima región en Chile, el necesita comprar el medicamento Elevidys, que permitirá detener el avance de la enfermedad degenerativa conocida como Mal de Duchenne, la cual va paralizando sus músculos hasta que deje de respirar. A esta edad, ya no puede caminar, por lo que en su caso es más urgente detener esta enfermedad. Dejamos aqui el afiche para que lo imprimas junto a apariciones en prensa.
ENGLISH.
Julián is a 14-year-old boy from Puerto Varas in the tenth region of Chile. He needs to buy the medicine Elevidys, which will stop the advance of the degenerative disease known as Duchenne's disease, which paralyzes his muscles until he stops. breathe. At this age, he can no longer walk, so in his case it is more urgent to stop this disease. We leave the poster here for you to print along with press appearances.
APARICIONES EN PRENSA:
EL HERALDO AUSTRAL: https://eha.cl/noticia/local/joven-puertovarino-victima-de-la-enfermedad-de-duchenne-necesita-reunir-3500-millones-para-salvar-su-vida
PAIS LOBO.CL: https://www.paislobo.cl/2024/08/madre-lucha-por-recaudar-fondos-para.html
SOY CHILE.CL: https://www.soychile.cl/puerto-montt/sociedad/2024/11/11/883816/joven-puerto-varas-3500-millones.html
LITORAL PRESS: https://litoralpress.cl/sitio/Prensa_Texto?LPKey=Y5KLL7BCC2FGODYLMCG4OAVFXA63DUYPPXZBDHX73IWMXDCANWGQ
THE PUERTO VARAS: https://thepuertovaras.cl/contenidos/entrevista-rocio-cardenas-mama-de-julian-su-hijo-padece-distrofia-muscular-de-duchenne/
EL CASO DE DANTE.
Dante es un niño de 2 años, oriundo de Arica en Chile, cuyo padre, con recursos económicos limitados para la gran cantidad de dinero que debe pagar por Elevidys, su tratamiento, ha caminado desde esa ciudad, hasta Santiago, pueblo por pueblo, lugar por lugar, intentando recaudar fondos para comprar su medicamento que tiene el costo de $3.500 millones y debe realizar un tratamiento en Estados Unidos. Te dejamos el afiche para que lo imprimas, repartas y hables con gente que pueda hacer donaciones, que ayude en este caso.
ENGLISH.
Dante is a 2-year-old boy, originally from Arica in Chile, whose father, with limited financial resources for the large amount of money he must pay for Elevidys, his treatment, has walked from that city to Santiago, town by town, place per place, trying to raise funds to buy his drug that costs $3.5 billion and must undergo treatment in the United States. We leave you the poster for you to print, distribute and talk to people who can make donations, to help in this case.
APARICIONES EN PRENSA:
CHILEVISIÓN: https://www.chilevision.cl/noticias/nacional/dante-contra-duchenne-una-segunda-caminata-que-se-toma-el-norte-y-busca
EL CASO DE NICOLÁS.
Nicolás es un niño de 7 años, oriundo de Santiago, en Chile, quien también tiene la enfermedad de distrofia muscular de Duchenne. Para detenerla debe comprar el medicamento llamado Elevidys y realizar un tratamiento. Para eso necesita juntar $3.500 millones. Te dejamos uno de sus afiches con una actividad que realizarán para recaudar fondos.
ENGLISH.
Nicolás is a 7-year-old boy, originally from Santiago, Chile, who also has Duchenne muscular dystrophy. To stop it you must buy the medicine called Elevidys and undergo treatment. For that it needs to raise $3.5 billion. We leave you one of their posters with an activity they will do to raise funds.
Te dejamos el instagram de Nicolás: https://www.instagram.com/nicolas_vs_duchenne/
Te dejamos la web de Nicolás: https://ayudanicolas.com/
APARICIONES EN PRENSA:
DUCHENNE SPAINE. ORG: https://www.duchenne-spain.org/blog/teresa-y-nicolas-2/
DIARIO EL DIA: https://www.diarioeldia.cl/noticias/2019/05/13/62406-la-lucha-del-pequeno-nicolas-contra-el-extrano-sindrome-de-duchenne
NIÑOS CON CARDIOPATÍA CONGÉNITA.
Los niños con cardiopatía congénita deben requerir cuidados paliativos, pese a que esta enfermedad es degenerativa y dificil de tratar ya que afecta al corazón y los pulmones desde el nacimiento.
EL CASO DE COLOMBA.
Colomba es una niña de 14 años, de San Bernado en Santiago, que requiere cuidados paliativos como medicamentos, cirugías y alimentos especiales. Su madre Teresa, tiene más hijos que mantener y al tenerla en casa, su situación económica no la ayuda demasiado para llevar a cabo todos los cuidados de Colomba, teniéndose que esforzar cada día por la compra de los medicamentos o alimentos.
GUARDA, IMPRIME, REPARTE O PEGA ESTE AFICHE Y LLÉVALO A PERSONAS QUE LA PUEDAN AYUDAR CON DONACIONES ECONÓMICAS, O CON LA COMPRA DE ALIMENTOS O MEDICAMENTOS.
INSTAGRAM: www.instagram.com/todos_por_colomba
REVISA SU CASO EN: https://cmstudiosinc.com/2024/09/24/cardiopatia-congenita-colomba-necesita-30-millones-para-sus-cuidados-paliativos/
APARICIONES EN LA PRENSA.
24 HORAS.CL DE TVN:
Revisa la noticia en el siguiente link:
RADIO ADN.CL
www.cmstudiosinc.com 